O-amino-p-chlorphenol

Ved at bruge p-chlorphenol som råmateriale kan 2-nitro-p-chlorphenol fremstilles gennem nitrering og derefter reduceres til p-chlor-o-aminophenol.

(1) Produktion af 2-nitro-p-chlorphenol: Brug af p-chlorphenol som råmateriale, nitrifikation med salpetersyre.Tilsæt den destillerede p-chlorphenol langsomt i omrøringstanken med 30% salpetersyre, hold temperaturen på 25-30℃, omrør i ca. 2 timer, tilsæt is for at afkøle til under 20℃Udfældning, filtrering og vask filterkagen til Congo Red, opnås produktet 2-nitrop-chlorphenol.

(2) Der er to metoder til reduktion af 2-nitro-p-chlorphenol.Den ene er at reducere med natriumdisulfid.For det første bruges 30% natriumhydroxidopløsning og svovlpulver til fremstilling af natriumdisulfidopløsning, og 2-nitro-p-phenol tilsættes i forhold til at reagere ved 95-100°C, og reaktionen er forbi.Efter varmfiltrering neutraliseres filtratet med bagepulver, afkøles til 20°C°C, filtreres, og filterkagen vaskes til neutralitet til opnåelse af det færdige produkt 2-nitro-p-chlorphenol.

Den anden er hydrogeneringsreduktionsmetoden.I nærvær af en nikkelkatalysator justeres den vandige suspension af 2-nitro-p-chlorphenol til pH=7 med natriumdihydrogenphosphathydrat og vandig natriumhydroxidopløsning ved et hydrogentryk på 4,05 MPa og hydrogeneringsreduktion ved 60°C.°C. Efter at reaktionen er afsluttet, slip trykket, udskift med nitrogen, opvarm til 95°C°C, juster pH=10,7 med natriumhydroxid, tilsæt aktivt kul og diatoméjord, omrør kraftigt og filtrer.Filtratet blev justeret til pH=5,2 (20°C) med koncentreret saltsyre, afkølet til 0°C, filtreret, tørret og behandlet med natriumbisulfit.Gentag operationen fire gange, destiller derefter ved 2,67 kpa, opsaml fraktionerne omkring 80°C, og tør dem for at opnå produktet med et udbytte på 97,7%.