2,4,6-trimethylanilin
Strukturel formel
Synonymer: Mesidin;mezidin;Mesidene;mesidin;mesitylamin;Aminomesitylen;2-AMINOMESITYLEN;2-amino-mesitylen;2,4,6-trimethylanili
Udseende: Lysegul væske
CAS NR.:88-05-1
Molekylformel: C9H13N
Molekylvægt: 135,21
EINECS: 201-794-3
HS-KODE: 29214990
Egenskaber
2,4,6-Trimethylanilin er et mellemprodukt, der er meget udbredt i farvestoffer, pesticider og andre industrier.Råmaterialet til syntesen af mesitidin er mesitylen, som findes i petroleum.Med realiseringen af storstilet industriel produktion i Kina er produktionen af mesitylen fortsat med at stige, så udviklingen af dets downstream-produkter har fået mere og mere opmærksomhed.Nedstrømsprodukterne af mesitylen, såsom trimellitinsyre, mesitidin og M-syre, er alle vigtige kemiske produkter.Mesitylen bruges som råmateriale til at syntetisere mesitidin.Nitreringsreaktionen af mesitylen er nøglen, som er direkte relateret til produktionsomkostningerne og produktkvaliteten.
Ansøgning
Det rene produkt af mesitidin er farveløs og gennemsigtig væske, når den udsættes for luft, og det er nemt at ændre farve, og produktet er ofte lysebrunt.Uopløseligt i vand, opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom ethanol og ether.Mesitylen er et mellemprodukt af farvestoffer, organiske pigmenter og pesticider.Anvendes hovedsageligt til syntese af farvestoffer.Det er mellemproduktet af svag syre brilliant blue RAW.Det er mellemproduktet af svagt syrefarvestof Praslin RAW.
Forberedelse
1) Tilsæt først 10 g eddikesyre i en 50 ml tragt med konstant tryk, og tilsæt derefter 13,5 g 98 % salpetersyre, lad det stå og afkøle til under 25°C til brug.I en 250 ml firhalset kolbe tilsættes 24,5 g eddikesyreanhydrid og 24 g mesitylen i rækkefølge, og den forberedte salpetersyreopløsning tilsættes dråbevis under omrøring ved 20-25°C.Når dryppen er afsluttet, skal du holde den ved 0–25 ℃ i 2 timer i 2Chemicalbook, og hæve den til 35–40 ℃ og holde den i 2 timer.Prøvetagning blev testet ved væskekromatograf, og da mesitylen ikke blev påvist, blev reaktionen afsluttet.Reaktionsligningen er som følger:
2) Efterbehandling af nitrifikationsreaktion Der er to hovedmetoder til efterbehandling af nitrifikationsreaktion, vandvask og destillation.Vandvaskemetode: Efter nitreringsreaktionen er overstået, tilsæt ca. 40 g vand til kolben, hæv temperaturen til 65 ℃, adskil lagene, mens det er varmt, vask med 65 ℃ varmt vand i 2 til 3 gange, den organiske fase er nitromesitylen.Destillationsmetode: Efter nitreringsreaktionen er overstået, hæves temperaturen til 70-80°C, og derefter fjernes eddikesyren ved vakuumdestillation for at opnå nitromesitylen.
